TP53是什么？为什么这么重要？
TP53基因是一种重要的“肿瘤抑制基因”，它像细胞的“警察”，负责监视DNA是否出现损伤。如果发现问题，它能启动修复机制，或者在修不好时指挥细胞“自我毁灭”，防止异常细胞扩散。简单说，它能阻止肿瘤细胞的发展。
在血液系统肿瘤中，比如急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性髓系白血病（AML）等，TP53的功能尤其重要。一旦这个基因发生突变，这些“警察”就无法发挥作用，异常细胞就会疯长，导致疾病更难控制，同时会使得治疗难度增加。
哪些 TP53 突变位点对预后影响最严重？
1. 热点突变：DNA 结合域的关键位点
TP53 基因的突变主要集中在 DNA 结合结构域（占 80%），其中以下位点对预后影响最大：
R175H：破坏 DNA 结合能力，导致功能丧失，并获得促癌活性。 R248Q：最常见的复发特异性突变，与化疗耐药密切相关，可使肿瘤细胞对阿霉素、长春新碱等药物失效。 R273H：同样位于 DNA 结合域，导致 p53 蛋白构象改变，无法正常抑制肿瘤。 R337H：在儿童急淋中高发，与低二倍体亚型相关，预后极差。展开剩余85%2. 突变类型的影响
错义突变：占 60-75%，多数发生在 DNA 结合域，既导致功能丧失，又可能获得促癌活性（如 R248Q）。 无义突变 / 移码突变：导致蛋白截短，完全丧失功能，常见于胚系突变（如 Li-Fraumeni 综合征）。 缺失突变：通过 FISH 检测到的 17p 缺失，提示 TP53 基因完全丢失，预后最差。怎么看懂TP53基因检测报告？
大部分病友在做骨髓NGS（高通量测序）时会得到一份基因报告，你需要关注以下几个内容：
1. 变异类型（Type）
错义突变（Missense）：最常见类型，常见于上述“热点”位点。 无义突变（Nonsense）：通常会让蛋白提前终止，影响大。 移码突变（Frameshift）：基因阅读方式错位，功能基本丧失。2. VAF值（Variant Allele Frequency）
表示这个突变在你细胞中的占比，比如 35%、80%。一般来说，VAF越高，说明这个突变占据“主导地位”。3. 是单拷贝还是双拷贝突变？
如果TP53两个“版本”（拷贝）都突变了，称为“双等位突变”或“biallelic”，风险更高。 有时需要结合拷贝数变异（CNV）分析来判断。4. 是否合并其他高危基因？
基因是一个网络，不只是TP53决定一切。像IKZF1缺失、NRAS突变等，也会影响疾病演变。如何看懂一份TP53基因检测报告：
检测方法：NGS（覆盖 TP53 基因全外显子）。 结果：外显子 7 c.743G>A（p.R248Q），突变频率 35%；17p 缺失（FISH 阳性）。 解读： pR248Q 为热点突变，导致 TP53 功能丧失且耐药风险高。 17p 缺失提示TP53 基因存在双等位基因失活，预后极差，需优先考虑 CAR-T 联合移植。有TP53突变是不是一定预后差？
一定会复发？
急性髓系白血病把TP53基因突变纳入危险分层，将伴有功能丢失TP53基因变异的AML分为高危险性AML，对于急性淋巴细胞白血病：虽然目前急淋临床危险度分层研究多关注于融合致病基因，TP53尚未纳入急淋危险度分层因素，但TP53突变在急淋复发患者中很常见，且独立预后不良。我们想强调的是：TP53突变虽然使得治疗有难度，但仍有治愈希望，有很多病友虽然有TP53突变，但积极治疗后，成功缓解并维持较长时间。下方可以了解康复病友经验：
战友说丨孩子TP53突变康复6年，我在预防复发上做的3大关键决定
难治复发TP53突变淋巴瘤患者全球辗转求医，终于迎来治疗曙光！
急淋B伴TP53突变的他，重回校园并取得优异成绩
当然，不能忽略的是，复发风险的大小与多个因素有关：比如是不是早发现，初诊时病情是否稳定，有无合并其他高危特征（多个高危基因突变等），治疗团队经验是否丰富，我们要做的是尽快确定治疗方向。
确诊时就发现TP53突变，要注意什么？
如果你确诊后的基因报告里提示有TP53突变，并且即将开始治疗，以下两点非常关键：
1. 重点关注缓解状态，缓解慢、持续不缓解要引起注意
如果诱导治疗结束后的MRD残留报告提示：原始细胞5%~10%或MRD≥0.1%，要及时与医生沟通，分析原因并及时调整方案。2. 重点关注TP53基因是否转阴：TP53基因如果持续阳性，代表着较高的复发风险、耐药性及继发肿瘤可能，建议有条件的病友定期做深度的TP53基因定量检测，更深度的缓解是良好预后的关键。
难治或复发后，有哪些治疗选择？
对于TP53突变的白血病病友，特别是在复发或治疗失败的情况下，目前主要有以下几类治疗选择：
增强方案或临床试验
联合小分子药物（如venetoclax） 新型靶向药或双特异性抗体试验造血干细胞移植
对于缓解后的患者来说，是目前有可能带来长期缓解的方式之一；不过TP53突变者移植后仍有一定复发风险，需严格复查并定期做基因定量监测。CAR-T疗法
TP53突变患者为何特别值得关注CAR-T？
常规治疗方式依赖TP53通路引发肿瘤细胞死亡； 而CAR-T机制不同，它是T细胞主动识别并杀死白血病细胞，不依赖TP53启动细胞自杀；因此绕过了TP53的“失效警报”，对TP53突变细胞也有杀伤力。怎样知道自己是否能做CAR-T？
对难治复发急性淋巴细胞白血病病友来说，目前相对成熟的靶点有CD19、 CD20、 CD22等，同时，T系患者在CD7、 CD5等靶点也有了突破性进展，大家需要先做流式细胞检测或免疫组化，确认白血病细胞表面对应的靶点表达阳性，才可以考虑使用
如何判断哪种CAR-T治疗更适合自己？
商业化CAR-T：疗效可预期，治疗费用在90~120万，部分城市例如上海、深圳的惠民保可以覆盖报销一部分，报销后30万-60万不等； 临床试验CAR-T：入组要求比较严格，是经过CDE（国家药品监督管理局药品审评中心）审批的临床研究项目，治疗流程严格遵循临床试验的设计和规范，但需要符合项目特定的适应症、治疗经历、身体状态等条件，优点是费用相对较低，部分项目免费。 同情CAR-T：入组相对宽松一些，安全性和有效性与医院和医生的经验强相关，需要选择CAR-T治疗经验丰富的医疗中心。大部分单靶点同情CAR-T费用约在8-15万（报销前）。总结：
对于经济状态比较好的家庭，可以直接选择商业化CAR-T，对经济压力较大、同时希望争取CAR-T治疗机会的家庭来说，可以尝试与自己的医生沟通临床试验CAR-T或同情CAR-T。
近期临床试验汇总：
临床招募 | 2025年7月血液肿瘤及自免疾病临床试验项目汇总
最后，来自TP53突变康复病友的几句经验：
TP53突变确实提高了治疗难度，但并非无解，合理治疗一样能重回人生轨道； 多关注新的治疗手段和身边病友提供的治疗经验 保持良好生活状态、心理平稳，也有助于提升治疗耐受性与效果。不是好基因的人，也能走出好人生。
TP53突变患者的路确实比别人更难走，但并不代表不能走。愿我们都能在不完美中，争取到属于自己的光亮结局。
编辑 | 行仔
排版 | 笑笑
审核｜林跃辉、郑勤龙
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